分光光度计原理及应用步骤

试验前的准备  

Ÿ 将试验用比色皿或试管用蒸馏水或其他专门的清洗剂清洗干净，并用             柔软的棉布或纸巾将其表面的手指印或滴液擦试干净；

Ÿ 将盛参比液的比色皿放入4联手动样品架（紫外可见分光光度计系列）或固定单个样品架（对于双光束紫外可见分光光度计）最靠近你的槽位中，再将推杆向前推到头使比色皿正对光路，关上样品室盖；

紫外可见分光光度计特种灯源紫外区专用氘灯换灯前关闭电源

仪器缺省值标准值

10-1中按【11】键 恢复机内缺省值.

机内一些主要的缺省值分列如下：

氘灯钨灯切换波长：339nm;

浓度因子：1;

定量测试：单波长法，波长546nm,一阶过零拟合;

光谱扫描：扫描范围900nm-600nm,扫描间隔0扫描速度：高速，扫描模式：吸光度，显示范围：0-3A，找峰高度：0.030A;

动力学测量：测量时间：180秒，测量间隔：1秒，延迟时间：3秒，测量模式：吸光度，显示范围：0-3A；

DNA/蛋白质测量：测量波长：280nm,260nm,参考波长：320nm,计算因子：f1=62.90,f2=36,f3=1552,f4=757.3,浓度单位：ug/ml;

打印机：标准并口，HP PCL语言兼容黑白打印机，打印报表模式；

时钟：时间显示模式；

蜂鸣器开关：开。

紫外可见分光光度计特种灯源紫外区专用氘灯换灯请联系专业人员指导